דף הבית הודעות לעיתונות עסקים, מימון וכספים וריסל ומדיוונד מודיעות על התחלת הגישה המורחבת לפרוטוקול הטיפול ב-NexoBrid בארה"ב
וריסל ומדיוונד מודיעות על התחלת הגישה המורחבת לפרוטוקול הטיפול ב-NexoBrid בארה"ב
חיים נוי 02/10/19 |  צפיות: 556

וריסל ומדיוונד מודיעות על התחלת הגישה המורחבת לפרוטוקול הטיפול ב-NexoBrid בארה"ב

Vericel Corporation ו-MediWound Ltd. הודיעו היום על התחלת הגישה המורחבת לפרוטוקול הטיפול (NEXT) ב-NexoBrid® בארה"ב לטיפול בחולי כוויות עם כוויות עמוקות בעובי חלקי ומלא בארה"ב בזמן ההכנה והבחינה של הבקשה לרישיון ביולוגי (BLA) של NexoBrid.

Vericel and MediWound Announce Initiation of U.S. NexoBrid Expanded Access Treatment Protocol

CAMBRIDGE, Mass. and YAVNE, Israel, Oct. 02, 2019, (GLOBE NEWSWIRE):

Vericel Corporation (NASDAQ: VCEL) and MediWound Ltd. (NASDAQ: MDWD) today announced initiation of the NexoBrid® expanded access treatment protocol (NEXT) to treat burn patients with deep partial- and full-thickness burns in the U.S. during the preparation and review of the NexoBrid Biologics License Application (BLA).

"We are excited to initiate NEXT in the U.S. in tandem with preparations with Vericel for the BLA filing," said Sharon Malka, MediWound’s Chief Executive Officer. "NEXT, which is supported and funded by the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), allows for the continued clinical use as well as non-declared emergency use of NexoBrid for U.S. patients prior to NexoBrid approval by the FDA. We believe NEXT will enhance national preparedness for burn mass casualty incidences, where it has the potential to meaningfully impact patients’ lives."

Nick Colangelo, president and CEO of Vericel said, "After a successful pre-BLA meeting with the FDA, we remain on track for the BLA submission in the second quarter of 2020. NEXT will further extend the number of NexoBrid-trained physicians and healthcare providers in the U.S. and generate additional awareness, advocacy and use at U.S. burn centers prior to commercialization of NexoBrid."

NEXT is an open-label, single-arm treatment protocol which allows for the treatment of up to 150 burn patients with deep partial- and full-thickness thermal burns up to 30% of total body surface area. NEXT has been designed to be consistent with current real-life burn treatment practices in the U.S. and up to 30 U.S. burn centers will participate. The increased number of burn centers trained and familiar with NexoBrid prior to FDA approval will improve national readiness for potential burn mass casualty events. To further promote national readiness, the FDA has agreed that in the event of a burn mass casualty event that is not a nationally declared emergency, additional patients could be treated under the NEXT treatment protocol.

About NexoBrid

NexoBrid is a topically-administered biological product that enzymatically removes nonviable burn tissue, or eschar, in patients with deep partial and full-thickness thermal burns within four hours of application without harming viable tissue. NexoBrid is approved in the European Union and other international markets and has been designated as an orphan biologic in the United States, European Union and other international markets. Vericel holds an exclusive license for North American commercial rights to NexoBrid.

In January 2019, MediWound announced positive top-line results from the acute phase of the pivotal Phase 3 U.S. clinical study (DETECT) of NexoBrid in adult patients with deep partial- and full-thickness thermal burns up to 30% of total body surface area. The study met its primary endpoint of complete eschar removal compared to gel vehicle as well as all secondary endpoints compared to standard of care (SOC), including shorter time to eschar removal, a lower incidence of surgical eschar removal, and lower blood loss during eschar removal. Safety endpoints, including the key safety endpoint of non-inferiority in time to complete wound closure compared with patients treated with SOC, were also achieved. In addition, twelve-month long-term safety follow up data have been collected and are now being analyzed.

At the end of July 2019, MediWound and Vericel participated in a pre-BLA meeting with the FDA and received concurrence that the existing safety and efficacy data including the two Phase 3 clinical studies and the twelve-month safety follow up data from DETECT are adequate to allow for BLA submission and review of NexoBrid. Additional twenty-four-month long term safety follow up data will be submitted as a safety labeling update as part of a post-approval commitment. NexoBrid is currently considered an investigational product in the United States. The companies anticipate filling the BLA in the second quarter of 2020.

About Vericel Corporation

Vericel is a leader in advanced therapies for the sports medicine and severe burn care markets. The company markets two cell therapy products in the United States. MACI® (autologous cultured chondrocytes on porcine collagen membrane) is an autologous cellularized scaffold product indicated for the repair of symptomatic, single or multiple full-thickness cartilage defects of the knee with or without bone involvement in adults. Epicel® (cultured epidermal autografts) is a permanent skin replacement for the treatment of patients with deep dermal or full thickness burns greater than or equal to 30% of total body surface area. The company also holds an exclusive license for North American commercial rights to NexoBrid®, a registration-stage biological orphan product for debridement of severe thermal burns. For more information, please visit the company's website at www.vcel.com.

About MediWound Ltd.

MediWound is a fully-integrated biopharmaceutical company focused on developing, manufacturing and commercializing novel therapeutics based on its patented proteolytic enzyme technology to address unmet needs in the fields of severe burns, chronic and other hard-to-heal wounds. MediWound’s first innovative biopharmaceutical product, NexoBrid, non-surgically and rapidly removes burn eschar without harming viable tissue. The product has received marketing authorization from the European Medicines Agency as well as the Israeli, Argentinian, South Korean, Russian and Peruvian Ministries of Health. MediWound's second innovative product, EscharEx® is a topical biological drug candidate for the debridement of chronic and other hard-to-heal wounds using the same proteolytic enzyme technology as NexoBrid. In two Phase 2 studies, EscharEx has demonstrated safety and efficacy in the debridement of various chronic and other hard-to-heal wounds, within a few daily applications. For more information, please visit www.mediwound.com.

About BARDA

The Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), within the Office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response in the U.S. Department of Health and Human Services, provides an integrated, systematic approach to the development and purchase of the necessary vaccines, drugs, therapies and diagnostic tools for public health medical emergencies. For more information, refer to www.phe.gov/about/BARDA. Funding and technical support for development of NexoBrid including this expanded access treatment protocol (NEXT), the pivotal U.S. Phase 3 clinical study (DETECT) and the marketing approval registration process for NexoBrid in the U.S. is provided by the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), under the Assistant Secretary for Preparedness and Response (ASPR), within the U.S. Department of Health and Human Services (HHS), under ongoing USG Contract No. HHSO100201500035C. Additional projects for evaluation of NexoBrid funded under the BARDA contract include randomized, controlled pivotal clinical trial for use in pediatric population, establishment of a pre-emergency use data package and development of the health economic model to evaluate the cost savings impact to enable market adoption in the US.

About FDA expanded access program

The U.S. Food and Drug Administration’s (FDA) expanded access program allows access to investigational products to treat patients with serious or immediately life-threatening diseases or conditions outside of clinical trials when no comparable or satisfactory alternative treatment options are available.

Vericel Contacts:
Lee Stern                   
Solebury Trout           
lstern@troutgroup.com
+1 (646) 378-2922

David Schull
Russo Partners LLC
David.schull@russopartnersllc.com
+1 212-845-4271 (office)
+1 858-717-2310 (mobile)

MediWound Contacts:
Boaz Gur-Lavie                      
Chief Financial Officer          
MediWound Ltd.                     
ir@mediwound.com

Jeremy Feffer
Managing Director, LifeSci Advisors 
212-915-2568
jeremy@lifesciadvisors.com

*** הידיעה מופצת בעולם על ידי חברת התקשורת הבינלאומית GLOBE NEWSWIRE


דירוג המאמר:

תגיות של המאמר:

 חיים נוי

חיים נוי, עיתונאי, עורך ראשי של סוכנות החדשות הבינ"ל IPA, לשעבר עורך ראשי של סוכנות הידיעות עתים, חבר תא מבקרי התיאטרון באגודת העיתונאים



 


מאמרים נוספים מאת חיים נוי
 
Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. מפרסמת קריאה להחזרה מרצון כלל ארצית של Phenytoin Oral Suspension USP, 125 mg/5 mL
21/02/20 | בריאות
Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. מודיעה על קריאה להחזרה מרצון של שתי (2) אצוות של Phenytoin Oral Suspension USP, 125 mg/5 mL, שתיהן בבקבוקים של 237 מ"ל ברמת הצרכנים.

Mary Kay Inc. מכריזה על השחקנית והנדבנית מוניק קולמן כזוכה הראשונה אי פעם בכבוד של ורוד משנה חיים
מרי קיי אש, אחת מהמנפצות המקוריות של תקרת הזכוכית, הקימה את חברת הקוסמטיקה שלה לפני יותר מ-56 שנים עם שלוש מטרות: להציע הזדמנויות מתגמלות לנשים, לספק מוצרים שאי אפשר לעמוד בפניהם ולהפוך את העולם למקום טוב יותר.

Nuvei מודיעה על שותפות אסטרטגית עם קבוצת MAX, והסכם למכירת CreditGuard
Nuvei, ספקית עולמית של טכנולוגיות תשלום, כרתה הסכם שיתוף פעולה אסטרטגי עם קבוצת Max , אחד מהגופים הפיננסיים המובילים בישראל. במסגרת שותפות זו, לקוחות עסקיים של MAX המעוניינים לפתח פעילות עסקית מחוץ לישראל יוכלו לקבל גישה לרשת סליקת התשלומים של Nuvei בצפון אמריקה, באירופה, באמריקה הלטינית ובאזור אסיה - מדינות האוקיינוס השקט.

הזמנה לעיתונות: מנכ"ל ומנהל הכספים של בומברדייה דיברו ב-Barclays Industrial Select Conference ב-19 בפברואר 2020
בומברדייה הודיעה היום שהנשיא והמנהל הכללי שלה, אלאן בלמר, וסגן הנשיא הבכיר ומנהל הכספים הראשי שלה, ג'ון די ברט, דיברו ב-Barclays Industrial Select Conference במיאמי, פלורידה, ביום רביעי 19 בפברואר בשעה 13:50 שעון החוף המזרחי.

נאוטקס הודיעה על השלמת גיוס הון בהיקף של כ- 45 מיליון דולר, סדרה C
נאוטקס (NeoTX Therapeutics) , חברת ביוטכנולוגיה בשלב הקליני המפתחת טכנולוגיה להפעלה סלקטיבית של תאי ה- T (STR) לטיפול בגידולים סרטניים, הודיעה היום כי השלימה גיוס הון, סדרה C, בהיקף של כ-45 מיליון דולר

אנדרסן גלובל נכנסת למרוקו; מרחיבה את הנוכחות בצפון אפריקה
אחרי שהמשיכה להתרחב בדרום, מזרח ומערב אפריקה, אנדרסן גלובל מחזקת את הנוכחות שלה בצפון אפריקה באמצעות הסכם לשיתוף פעולה עם חברת הייעוץ ממרוקו M.A. Global Consulting (MAGC).

קבוצת סיד ו-8topuz מודיעות על שותפות אסטרטגית לפיתוח כלים עכשוויים לניהול סיכונים למסחר באיחוד האמירויות
השותפות מבטיחה את האימוץ המלא של פלטפורמה מנוסה של 8topuz שיתחיל בדובאי, וצפוי להוביל לצמיחה גדולה של 8topuz בכל אזור המזרח התיכון וצפון אפריקה

חברת טומי הילפיגר מציינת סביבת אופנה יותר כלילתית במהדורה השנייה של אתגר סְפָר האופנה של טומי הילפיגר
שני זוכים נבחרו על ידי חבר שופטים של מומחים שכלל את מר טומי הילפיגר, דניאל גריידר, מנכ"ל טומי הילפיגר גלובל ו-PVH אירופה, ונור טגורי, עיתונאית, פעילה ונואמת

Mary Kay משתתפת בכנס פאלם ספרינג לדרמטולוגיה דורית 2020
Mary Kay Inc., חברת קוסמטיקה גלובלית ומובילה בחידושים בטיפוח העור, ממשיכה בתמיכה בת עשרות שנים שלה בקהילת הקוסמטיקה והקהילה המדעית על ידי תמיכה לאחרונה בכנס פאלם ספרינג לדרמטולוגיה דורית 2020 מ-14 עד 16 בפברואר.

Mary Kay משתתפת בכנס פאלם ספרינג לדרמטולוגיה דורית 2020
Mary Kay Inc., חברת קוסמטיקה גלובלית ומובילה בחידושים בטיפוח העור, ממשיכה בתמיכה בת עשרות שנים שלה בקהילת הקוסמטיקה והקהילה המדעית על ידי תמיכה לאחרונה בכנס פאלם ספרינג לדרמטולוגיה דורית 2020 מ-14 עד 16 בפברואר.
     
 
שיווק באינטרנט על ידי WSI